Ученые из Гарварда и Массачусетского технологического института открыли десять не изученных ранее мутаций, появление которых в ДНК человека увеличивает риск развития шизофрении, сообщает издание Американского общества генетики человека (ASHG).
Один из авторов исследования, генетик из Гарварда Тарджиндер Сингх отметил, что удалось впервые выделить сразу 10 генов, нарушения в работе которых существенно повышают риск развития шизофренией. Два из них связаны с работой глутаматных рецепторов, возможных «мишеней» для будущих лекарств. При этом анализ показывает, что есть еще множество неоткрытых участков ДНК такого рода.
Основная цель исследования — понять генетические причины шизофрении и поспособстввоать разработке новых лекарств.
В ходе работы ученые изучили геномы 25 тысяч человек, стардающих шизофренией и контрольную группу из 100 тысяч здоровых людей.
Эти люди были выбраны с тем условием, что все их родственники за последние пять поколений не имели такого диагноза или других психических расстройств.