Минздрав отозвал лицензии на американские препараты для лечения рака, их вытеснили отечественные дженерики

Два американских онкопрепарата исключили из Государственного реестра лекарственных средств.

Права на «Ревлимиду» и «Имновиду» принадлежали американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb, покинувшей российский рынок после начала СВО. Фирма передала управление бизнесом швейцарской Swixx Healthcare AG. Российская «дочка» и подала заявления об отзыве лицензий на препараты.

Минздрав одобрил заявление уполномоченных юрлиц компаний — держателей удостоверений и отозвал регистрацию.

Александр Гинцбург, руководитель научного центра им.Гамалеи, ранее заявил, что проведённые доклинические исследования подтвердили способность разрабатываемой вакцины эффективно противодействовать росту злокачественных новообразований.

Выпуск одной дозы обойдется в сумму около 300 тысяч рублей, но для пациентов лекарство будет бесплатным.