Российская вакцина CaTeVac прошла доклинический этап исследований. Сейчас разработчики оформляют документы для получения разрешения на производство и клиническое применение препарата.
Конкретные сроки начала лечения, количество пациентов и медицинские учреждения, которые первыми получат препарат, пока не объявлены.
Как работает вакцина от рака CaTeVac
CaTeVac относится к дендритно-клеточным противоопухолевым вакцинам. В ее основе — собственные клетки иммунной системы пациента, которые участвуют в распознавании чужеродных для организма структур.
Таким образом, речь идет о персонализированной терапии: препарат создается с учетом биологического материала конкретного пациента.
CaTeVac не является профилактической прививкой и не предназначена для защиты здоровых людей от возникновения онкологических заболеваний. Это лечебная разработка для пациентов с уже установленным диагнозом.
Какие виды рака планируют лечить новой вакциной
Первоначально CaTeVac рассчитывают применять при саркомах мягких тканей. Это редкие злокачественные опухоли, которые развиваются из соединительной, жировой, мышечной и других тканей организма.
В перспективе разработчики рассматривают возможность использования технологии при других заболеваниях:
— меланоме;
— раке почки;
— опухолях центральной нервной системы;
— других солидных новообразованиях.
Однако пока эти направления нельзя считать утвержденными показаниями. Возможность применения вакцины при каждом заболевании должна подтверждаться дальнейшими исследованиями.
Где в Петербурге разработали онковакцину
Над созданием CaTeVac работали специалисты Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н. Н. Петрова. Учреждение находится в поселке Песочный под Петербургом.
Разработка CaTeVac стала одним из проектов петербургских ученых в области персонализированной противоопухолевой терапии.
Когда CaTeVac появится в российских больницах
Начать применение вакцины планируют в 2027 году. Для этого разработчикам необходимо получить разрешения на производство и клиническое использование препарата.
Также неизвестно, в каких медицинских учреждениях начнут применять CaTeVac. Эти вопросы должны проясниться после завершения необходимых разрешительных процедур.
Окончание доклинических исследований еще не означает подтверждения эффективности препарата в лечении пациентов. Для этого необходимы дальнейшие клинические исследования.
Российская разработка из Петербурга приблизилась к следующему этапу испытаний. Если планы ученых и медицинских ведомств будут реализованы, первые пациенты с саркомами мягких тканей смогут получить новую форму иммунотерапии уже в 2027 году.
VK
OK
Дзен
MAX