Исследование было опубликовано в журнале Neurology.

Врачи из Медицинского центра Леди Дэвис Кармель в Хайфе провели исследование с участием 3 193 951 пациента в возрасте 16 лет и старше. В ходе наблюдения у части из них был диагностирован синдромом Гийена-Барре (СГБ). Средний возраст пациентов составил 56,3 года, половину из них составляли женщины.

У 9 из 76 пациентов с СГБ (11,8%) и 18 из 760 пациентов из контрольной группы (2,4%) оказался положительный результат на COVID-19.

Что такое синдром Гийена-Барре

Это хроническое аутоиммунное заболевание, от которого на сегодняшний день нет лечения. При нем иммунная система человека атакует собственную нервную систему, вызывая:

• мышечную слабость,
• боль в конечностях,
• покалывание в руках и ногах,
• одышка,
• паралич,
• скачки артериального давления,
• трудности при движении,
• трудности с мочеиспусканием,
• головокружение,
• чрезмерное потоотделение,
• тахикардия,
• арефлексия,
• запор.

У детей чаще всего наблюдаются боль в мышцах и нарушение согласованности движений. У 15-25 % детей развивается декомпенсированная дыхательная недостаточность, при которой требуется искусственная вентиляция легких.

Почти всем больным требуется госпитализация. Реанимация может потребоваться пациентам с СГБ, у которых нервно-мышечная слабость переходит на грудную клетку, в результате чего может развиться пневмония, тяжелая вегетативная недостаточность, поражение респираторных мышц. У 2-10% больных с тяжелым течением СГБ развивается фатальный сердечно-сосудистый коллапс со смертельным исходом.

Большинство людей выздоравливают, однако остаточные эффекты могут наблюдаться всю жизнь. В среднем от начала заболевания до излечения проходит 2 месяца. 20% пациентов утрачивают способность ходить на полгода.

Выводы исследователей

Исследователи призвали население вакцинироваться, чтобы снизить риск развития опасного синдрома.

Хотя болезнь Гийена-Барре встречается крайне редко, люди должны знать, что наличие COVID-инфекции может увеличить риск развития этого заболевания, а получение мРНК-вакцины может снизить риск,

Врач напомнила, что обычно синдром Гийена-Барре встречается редко (1–2 случаях на 100 000 населения в год), но после коронавируса риск заболеть им вырастает в 6 раз.

Ранее Мойка78 сообщала, почему нужно смеяться, чтобы выздороветь от «Пиролы».

The post Neurology: коронавирус-2023 в 6 раз повышает риск смертельно опасного аутоиммунного заболевания first appeared on Мойка78.ру Новости СПб.

Оценить рисунок уже успела жена Риксена по имени Вероника. Она выразила фанатам слова благодарности, отметив, что члены ее семьи побывали на месте и сфотографировали граффити.

Фернандо Риксен. Фото: Википедия

«От меня и Фернандо лично благодарим от всего сердца. Он плакал, когда я ему показала»,

Скриншот Instagram

Напомним, Риксен в данный момент находится в хосписе на территории Шотландии. У него диагностировали боковой амиотрофический склероз или Болезнь Лу Герига. Об этом футболист узнал шесть лет назад.

Данное заболевание поражает центральную нервную систему. Риксен уже перестал разговаривать С окружающими он общается при помощи устройства, которое синтезирует речь.

The post Фанаты «Зенита» решили поддержать умирающего Риксена с помощью граффити first appeared on Мойка78.ру Новости СПб.

Историю 13-летнего мальчика рассказало издание The Daily Mail. По данным газеты, Лалит родился в штате Мадхъя-Прадеш с врожденным гипертрихозом. Это состояние вызывает чрезмерный рост волос. Врожденная форма заболевания почти не лечится, в мире зафиксировано всего около 50 подобных случаев.

Ранее ученые из Великобритании нашли в Монголии череп древнего человека, которому около 35 тысяч лет. Открытие сделали специалисты Оксфордского университета, которые провели анализ ДНК.

The post Редкая болезнь превратила индийского школьника в «оборотня» first appeared on Мойка78.ру Новости СПб.

Самая волосатая девушка в мире Супатра  Сасупфан вышла замуж.

Как пишет в пятницу газета Metro, девушка, живущая в Таиланде, была признана Книгой рекордов Гиннеса самым волосатым подростком в мире в 2010 году. Сейчас ей 17, и она нашла свою любовь

Из-за редкого наследственного заболевания – синдрома Абрамса или гипертрихоза, лицо, руки и ноги девушки покрыты настоящей шерстью. Со Средних веков известно всего 50 человек с подобным недугом.

Супатра опубликовала в Twitter пост, в котором сообщила, что вышла замуж за «любовь всей своей жизни».

Отец в интервью местным СМИ рассказал, что семья пробовала разные виды лечения, в том числе лазерную депиляцию, однако они оказались безуспешными. Теперь девушка вынуждена регулярно бриться.

Ранее Супатра признавалась, что в школе ее иногда дразнят «оборотнем», но она не обижается на судьбу и считает себя особенным и позитивным человеком, у которого много друзей.

The post Самая волосатая девушка в мире нашла любовь всей жизни first appeared on Мойка78.ру Новости СПб.