Ученые Санкт-Петербургского университета вместе с коллегами из Эстонии собирают коллекцию биологических образцов людей, больных диабетом второго типа.
«Изучение биообразцов поможет определить, мутации в каких генах приводят к опасному заболеванию, а значит — поможет выявлять недуг еще до появления первых симптомов»,— заявили в пресс-службе СПбГУ.
Совместный проект петербургских и эстонских генетиков позволит определить генетические причины развития диабета второго типа. Ради этого эксперты планируют собрать порядка 2 тыс. образцов крови больных людей, которые живут на северо-западе России.
«Базами для сбора биоматериалов станут Псковская областная клиническая больница, НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта, Городская больница Святого Георгия и другие медицинские учреждения Петербурга», — пояснили в петербургском университете.
Собранные образцы будут изучать при помощи метода GWAS, которые выделяет отдельные гены, ответственные за заболевание.
«Исследования, проведенные на близнецах, показывают, что роль генетики в развитии этого заболевания составляет не менее 70–80 %», — считает руководитель лаборатории геномной медицины СПбГУ Андрей Глотов.
Несмотря на серьезность проблемы, подчеркнул ученый, до сих пор не были созданы надежные инструменты для выявления болезни на ранней стадии.
VK
OK
Telegram
Дзен