Ученые Санкт-Петербургского университета вместе с коллегами из Эстонии собирают коллекцию биологических образцов людей, больных диабетом второго типа.

«Изучение биообразцов поможет определить, мутации в каких генах приводят к опасному заболеванию, а значит — поможет выявлять недуг еще до появления первых симптомов»,
— заявили в пресс-службе СПбГУ.

Совместный проект петербургских и эстонских генетиков позволит определить генетические причины развития диабета второго типа. Ради этого эксперты планируют собрать порядка 2 тыс. образцов крови больных людей, которые живут на северо-западе России.

«Базами для сбора биоматериалов станут Псковская областная клиническая больница, НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта, Городская больница Святого Георгия и другие медицинские учреждения Петербурга», — пояснили в петербургском университете.

Собранные образцы будут изучать при помощи метода GWAS, которые выделяет отдельные гены, ответственные за заболевание.

Ученые отмечают, что сегодня больше 90% всех больных сахарным диабетом сталкиваются именно с диабетом второго типа. Причем только в России количество больных оценивается в 3,7 млн человек.

«Исследования, проведенные на близнецах, показывают, что роль генетики в развитии этого заболевания составляет не менее 70–80 %», — считает руководитель лаборатории геномной медицины СПбГУ Андрей Глотов.

Несмотря на серьезность проблемы, подчеркнул ученый, до сих пор не были созданы надежные инструменты для выявления болезни на ранней стадии.