12 Июл 2025, Сб

Дата:

Поделиться:

Детей со спинальной мышечной атрофией будут лечить за счет государства

Главные внештатные специалисты Минздрава представили предложения по лечению 19 орфанных заболеваний, включая спинальную мышечную атрофию (СМА), сообщила вице-премьер Татьяна Голикова. Она отметила, что СМА стала чаще встречаться, однако препараты для ее лечения стоят очень дорого.

В результате это заболевание будет включено в перечень орфанных и будет финансироваться за счет государства. Также в список вошли 29 заболеваний, представляющих угрозу жизни и здоровью детей. Это болезни онкологической, эндокринологической направленности и ряда других направлений, лекарства от которых дорого стоят.

Голикова добавила, что за счет этих средств будет оплачиваться направление, связанное с расходными материалами и медизделиями для оказания высокотехнологичной помощи, включая те, что не производятся в России, но принципиально меняют качество жизни ребенка, передает РИА Новости.

Отбирать пациентов и закупать препараты от орфанных заболеваний будет специальный фонд. Помощь из него смогут получить около 25 тысяч детей.

Подпишитесь на наш официальный Telegram-канал «МОЙКА78 Новости СПб». Мы покажем и расскажем Вам, как и чем живёт Петербург. Будет интересно!
ДзенЧитайте наши материалы в Дзене

Поделиться:

Награждение приурочено ко Дню российской почты. Почетных грамот удостоились 170 сотрудников, среди которых операторы связи, сортировщики, водители, начальники отделений, представители аппарата управления и, конечно, почтальоны.

T2, российский оператор мобильной связи, продолжает активную борьбу с телефонным мошенничеством и спамом. С начала 2025 года система защиты абонентов компании, основанная на big data, предотвратила более 500 млн спам-звонков.

Новости дня

По теме

Подпишись на соцсети:

Сообщить новость

Отправьте свою новость в редакцию, расскажите о проблеме или подкиньте тему для публикации. Сюда же загружайте ваше видео и фото.