Регулятор Евросоюза принял заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V», скоро начнётся экспертиза препарата. Об этом рассказали в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций.
Европейское агентство по лекарственным средствам начнёт проводить все необходимые экспертизы и исследования, чтобы одобрить российскую вакцину. Научная консультация специалистов агентства прошла 19 января, а заявку подали 29 января.
Фонд имеет в распоряжении официальное подтверждение от ЕМА о том, что заявка была принята. Скорость одобрения заявки определяется EMA— сообщили в РПФИ.
Напомним, что вакцина от коронавируса «Спутник V», разработанная российскими учёными Центра имени Гамалеи, стала первым зарегистрированным препаратом от коронавируса.
Ранее Мойка78 писала, что глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев предположил, сколько стран зарегистрируют российскую вакцину от коронавируса «Спутник V».