Специалисты Европейского агентства лекарственных средств продолжают изучать причастность препарата от компании AstraZeneca к тромбозам у привившихся. Об этом рассказала пресс-служба регулятора.

Комитет по оценке фармаконадзорных рисков добился дальнейшего прогресса. И хотя расследование продолжается, EMA в настоящее время придерживается мнения, что преимущества вакцины AstraZeneca в предотвращении COVID-19 с сопутствующим риском госпитализации и летальных исходов перевешивают риски возможных побочных эффектов
— рассказали в сообщении.

Препарат AstraZeneca временно прекратили использовать уже в нескольких странах. Первыми вакцинацию приостановили Италия, Норвегия и Дания. Всё из-за случаев возникновения тромбоза у вакцинированных людей. Пока неизвестно, кроется ли причина именно в препарате. Врачи занялись исследованиями, чтобы подтвердить или опровергнуть причастность вакцины.

Ранее Мойка78 писала, что ВОЗ разбирается в случаях тромбоза после вакцинации AstraZeneca.