В России теперь умеют определять здоровье детей до момента их рождения.

Ученые СГМУ в составе научного коллектива обнаружили у детей генетические «сигналы» об отклонениях в умственном и речевом развитии, а также о врожденных пороках сердца. За счет полученных сведений намерены обследовать юных пациентов и их родителей, чтобы планировать в семье рождение следующих детей. Результаты исследования появились в Российском вестнике перинатологии и педиатрии.

Данные большинства проведенных исследований показали, что в 10–20% случаев пороки сердца объясняются генетическим «поломками», сообщили специалисты Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского (СГМУ). По их словам, врожденные пороки сердца нуждаются в проведении цитогенетического и молекулярно-генетического обследования больных детей и их родителей, особенно в сочетании с пороками других органов и задержкой умственного развития, сообщает РИА Новости.

Ученые СГМУ с коллегами из Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирoгова смогли выявить мутации генов, которые отвечают за развитие пороков сердца и других органов за счет расшифровывания полного генома.

Специалисты придерживаются мнения, что если соблюдать такой подход, то в большинстве случаев можно установить, является ли врожденная патология генетической. Это позволит спланировать рождение в семье следующих детей.