В 2026 году программу неонатального скрининга дополнят двумя новыми болезнями.
Скрининг, охватывающий около 40 генетически обусловленных патологий, проводится в отношении почти каждого новорожденного. По информации министра здравоохранения Михаила Мурашко, у 1 955 детей подтвержден диагноз врожденного или наследственного заболевания. Среди них диагностированы такие серьезные состояния, как спинальная мышечная атрофия (379 детей), первичный иммунодефицит (407 детей) и наследственные метаболические расстройства (1 169 детей).
Мурашко отметил, что Минздрав в рамках совершенствования системы раннего выявления заболеваний у детей намерен со следующего года добавить в неонатальный скрининг еще две патологии. Какие именно министр не уточнил.
Все пациенты с выявленными серьезными патологиями включаются в специальный реестр Фонда «Круг добра», созданный по инициативе президента Владимира Путина. Организация занимается закупкой лекарств и специализированного медоборудования для детей с редкими и сложными заболеваниями.
VK
OK
Telegram
Дзен