С 2026 года россияне смогут бесплатно проходить новые генетические тесты, если существует риск передачи наследственных заболеваний будущему ребёнку.
Речь идет о тестах на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные изменения в хромосомах (ПГТ-СП), которые будут использоваться в программах вспомогательных репродуктивных технологий. Эти тесты уже включены в список бесплатных медицинских услуг по государственным гарантиям с этого года, о чем сообщила 13 января главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина в беседе с ТАСС.
При тестировании ПГТ-М у эмбриона, к примеру, можно выявить, болеет ли он гемофилией и спинальной мышечной атрофией (СМА).
Кроме того, планируется создать программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при подготовке к беременности. Минздрав обещает к концу 2026 года подготовить предложения по расширению неонатального скрининга — обследования новорожденных на наследственные заболевания.
VK
OK
Telegram
Дзен