Напомним, что сыну Светланы из-за его сложного и редкого заболевания – спинально-мышечной атрофия первого типа – два медицинских учреждения рекомендовали ввести дорогостоящий препарат Zolgensma.

Однако сейчас лечащий врач пояснила суду, что сейчас у пациента наблюдается положительная динамика на других лекарствах, и, если менять препараты, то между их введением должно пройти четыре недели.

Таким образом, ребёнку отказали в лечении этим лекарством, по сведениям суда, препарат был для него актуален феврале и апреле, но не сейчас.

Ранее «Мойка78» сообщала, что суд решает судьбу ребенка, который ждет лекарство за миллион долларов.

The post Без права на жизнь: матери ребёнка, которая ждала препарат Zolgensma за миллион долларов, отказали в суде first appeared on Мойка78.ру Новости СПб.