Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов (FDA) одобрило использование в экстренных случаях экспериментальной сыворотки на основе антител, произведенной американской фармацевтической компанией Regeneron Pharmaceuticals.
Ведомство разрешило одновременно применять антитела casirivimab и imdevimab для лечения новой коронавирусной инфекции, протекающей в легкой и средней формах у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше, а также массой тела не менее 40 кг.
В пресс-релизе отметили, что речь идет о людях в возрасте 65 лет и старше, а также страдающих определенными хроническими заболеваниями. В управлении добавили, что эти антитела нельзя назначать пациентам, которые были госпитализированы с коронавирусом или нуждаются в кислородной терапии.
Среди возможных побочных эффектов лечения сывороткой на основе антител в ведомстве назвали анафилактический шок, озноб, жар, сыпь, зуд и покраснения.
VK
OK
Telegram
Дзен