Британские врачи впервые в истории сумели вылечить детскую слепоту, вызванную редким генетическим заболеванием. По данным The Guardian, специалистам удалось добиться этого с помощью передовой генной терапии.
В 2020 году офтальмологи из глазной больницы Moorfields и Университетского колледжа Лондона провели операцию четырем детям в возрасте от года до двух лет. Пациенты были из США, Турции и Туниса и страдали от врожденного амавроза Лебера — тяжелой формы дистрофии сетчатки, связанной с мутацией гена AIPL1. Из-за этой генетической аномалии малыши считались слепыми с рождения.
Хирурги использовали малоинвазивную методику, занявшую всего час, в ходе которой в глаза пациентов были введены здоровые копии поврежденного гена. Вскоре после процедуры дети начали лучше различать формы, находить игрушки, узнавать лица родителей, а некоторые даже смогли научиться читать и писать.
Успешный результат позволил медикам применить этот метод еще для семи детей.
VK
OK