Отмечается, что генная терапия позволит организовать более целенаправленное и эффективное лечение. Особенно это важно для пациентов, страдающих от редких заболеваний, но не способных принять другие способы лечения.

При этом, как отметила Колесникова в беседе с «Российской газетой», одна кружка этого бодрящего напитка в день может быть даже полезна. У людей со сбитым цитохромом небольшое количество кофе может восстанавливать работу этого фермента.

Фото: Солофарм

Фото: Солофарм

В исследовательский консорциум также вошла компания Genotek. Она специализируется на медико-генетических исследованиях. Четырехстороннее соглашение Solopharm, Европейский университет в Санкт-Петербурге, Эрмитаж и Genotek заключили в июне 2022 года. К настоящему времени строительство лабораторий в рамках проекта завершено. 

Фото: Солофарм

Для участников конгресса открыли шесть направлений. Они будут посвящены использованию искусственного интеллекта, инженерии генов, созданию новых средств терапии и другим темам.

«Конгресс CRISPR-2023 — это не просто научный форум, но и площадка, объединяющая самых разных представителей научного сообщества, на которой участники могут обсудить свои результаты с коллегами, обменяться опытом и установить новые научные контакты»,

Ранее Мойка78 сообщила, что президент РФ Владимир Путин во время беседы со школьниками после открытого урока «Разговор о важном» назвал генетику оружием разрушительной силы.

Путин заявил, что понимает важность изучения генетики. Однако, по его словам, этот раздел науки очень опасен, поэтому важно, чтобы он не перерос в угрозу.

«Говорят, что те, кто выйдет на первые позиции в этой области, будут обладать оружием страшной, разрушительной силы»,

Как сообщил вице-губернатор Петербурга Олег Эргашев на своей странице Вконтакте, Владислав Баранов одним из первых внедрил методы ДНК-диагностики в клиническую практику. В последние годы жизни он занимался развитием гипотезы о периодической системе живых существ.

Ранее Мойка78 сообщила о том, что петербургская журналистка Нина Пономарева умерла на 102 году жизни.

Препараты для терапии данной болезни есть, но для успешного лечения необходимо вовремя поставить верный диагноз. Всего в СМА генетики выделяют четыре типа. Самой распространенной является первая форма заболевания, известная как болезнь Верднига–Гоффмана. Этот тип проявляется вялым параличом мышц, и за один-два года развитие болезни может привести к летальному исходу.

Маленькой пациентке провели тест, подтвердивший наличие СМА. Было установлено, что носителем генетического заболевания является мать малышки. Благодаря вовремя поставленному диагнозу врачи прогнозируют полное выздоровление.

В рамках первого исследователи направляли животных с помощью невербальных сигналов, чтобы те могли определить, под какой миской спрятана еда. В рамках второго эксперимента собаки должны были самостоятельно открывать контейнер, чтобы получить контейнер. Экспериментаторы проверяли, как часто животные смотрели на них в ожидании реакции. 

Позднее исследователи провели генетический анализ, результаты которого показали, что две мутации в гене MC2R оказались связаны как с правильной интерпретацией жестов, так и с более частым взглядом на экспериментаторов. По мнению ученых, именно эти изменения в генетическом коде могли сыграть роль в одомашнивании собак.

Как сообщала ранее Мойка78, в Японии ученые создали идентичную человеческой кожу и нарастили ее на роботов. Исследователи отмечают, что на такой поверхности нет морщин и неровностей.

Это стала вторая подобная процедура, ведь накануне схожее генно-модифицированное сердце уже было пересажено смертельно больному человеку, и довольно успешно: сейчас оно работает без сбоев и благополучно выполняет свою функцию.

Что касается почек, здесь ученые провели несколько манипуляций с генами: в частности, была решена проблема несовместимости кровеносных систем человека и свиньи, а также ликвидирована последовательность генов «свой-чужой».

Ранее Мойка78 сообщала, что в США врачи пересадили пациенту свиное сердце.

Особое внимание глава Центра обратила на мигрантов, приезжающих на работы в Россию — большое число людей с «новой» для страны репутацией само по себе опасно, поэтому иметь вышеназванную систему просто необходимо.

Сейчас, как отмечает агентство, для внедрения подобной практики необходимо изменить федеральный закон «О регистрации граждан».

Он предусматривает множество этических и правовых условностей, которые с малой степенью вероятности будут решены в отношении генетики в будущем.

Ранее Мойка78 сообщала о том, как Путин заявил, что в России необходимо регламентировать использование генетических данных.

Глава государства отметил, что в этой теме немало сложных и спорных вопросов, как и во всех передовых областях. Законодательство в сфере генетики должно открывать простор для создания инноваций в сфере медицины, ветеринарии, селекции и других областях. При этом необходимо обозначить пределы использования генетических технологий.

Ранее Мойка78 сообщала, что президент России Владимир Путин заявил, что искусственный интеллект должен работать не во вред, а на благо человека.

Сейчас в российским парламенте лежит законопроект о введении геномной экспертизе для мигрантов. Если документ будет принят, устроить экспертизу можно будет сначала для всех преступников, а потом – для всех россиян вообще, считает замглавы думского комитета по безопасности Анатолий Выборный.

«Я не вижу серьезных нарушений прав и свобод человека, напротив, вижу механизмы, которые сведут на нет совершение мигрантами правонарушений на территории нашего государства»»,

Собрав базу с генетическими данными мигрантов и отечественных преступников, власти смогут быстрее находить подозреваемых и доказывать их вину, когда происходят злодеяния, считает Выборный.

«Благодаря геномным данным, которые будут у органов правопорядка, мы сможем максимально оперативно устанавливать участников правонарушения»,

Общая база с генетическими данными всех жителей страны, по мнению депутата, поможет, к примеру, идентифицировать личность умерших.

Ранее Мойка78 сообщала, что Следственный комитет ищет авторов видео, на котором две девушки предположительно устроили однополый акт любви.

Для изучения сумчатых лучше всего подходят опоссумы, это первое сумчатое, геном которого получилось секвенировать. Исследователи ввели самкам гормональные препараты, вызвавшие течку и позволили животным спариваться. В результате была получена партия оплодотворенных яйцеклеток, которые использовались в эксперименте.

Ключевой проблемой было преодоление оболочки яйцеклетки. У опоссумов она настолько плотная, что обычная игла через нее не проходит. Ученые использовали пьезоэлектрический элемент, который позволил лучше контролировать движение иглы.

Специалисты смогли получить опоссумов-альбиносов, которые могут передать мутацию потомкам. Ожидается, что такая методика позволить ставить другие эксперименты в ряде научных дисциплин.

Ранее сообщалось, что в Центре доклинических и трансляционных исследований НМИЦ имени В.А. Алмазова открыли новую лабораторию. Там будут разрабатывать вакцины.

Исследование было опубликовано в журнале Molecular Biology and Evolution. Якутские коровы обитают преимущественно на севере, даже за полярным кругом. Эта порода может переносить очень низкие температуры – от –40 °С и даже ниже.

Адаптируясь к суровым условиям жизни на Крайнем Севере за счет собственного генофонда, якутская корова имеет способность впадать в оцепенение на морозе и стойко переносить его таким образом.

Ранее Мойка 78 сообщала, что кот без чипа и коровы-нелегалы не смогли пройти таможенный контроль на границе России и Беларуси.

Результаты исследования ученых опубликованы в журнале PLOS Medicine. В исследовании участвовало около тысячи добровольцев. Ученые проверили данные по анализам крови участников эксперимента и заметили нечто интересное — обладатели данного гена на 20% чаще становятся курильщиками.

Это не первый случай, когда ученые связывают никотиновую зависимость с наследственностью.

Ранее Мойка 78 сообщала, что нарколог Минздрава опроверг связь между курением и коронавирусной инфекцией. По его словам, данные о том, что курильщики реже заражаются коронавирусом, не соответствуют действительности.

При проведении исследования ученые выяснили, что  свойства полимерных молекул, таких как белки и ДНК, позволяют им вступать в процесс естественного отбора в ходе химической эволюции. Что иллюстрирует неслучайность построения цепочек молекул в результате химических реакций.

Ранее Мойка 78 сообщала, что американские генетики узнали, что в ДНК человека присутствует чужой ДНК неизвестного архаичного вида.

Согласно исследованию и поставленному эксперименту, колебания медленных мышечных волокон разогревают тело эффективнее быстрых. Мутация в гене ACTN3 в два раза замедляла в процессе эксперимента падение температуры тела у людей.

Однако биологи предполагают, что при стабильном доступе к пище и теплу в тех условиях, в которых живет большинство северных народов Земли, пониженное энергопотребление тела может быть связано с появлением сахарного диабета и ожирения. Иными словами, современному человеку данная мутация скорее вредит, чем приносит пользу.

Ранее Мойка 78 сообщала, что ученые выделили ДНК из древнейших сибирских мамонтов.

К появлению опасного для человека коронавируса SARS-CoV-2 привели ключевые генетические изменения, считают исследователи. Эксперты нашли адаптации, которые оказались аналогичны тем, что были произведены самим вирусом SARS-CoV, вызвавшим вспышку пневмонии в 2003 году.

Ученые продолжили исследование и выяснили, что рецепторы ACE2 (мембранного белка) собак, кошек и крупного рогатого скота интенсивнее других взаимодействуют с белком «шипа» SARS-CoV-2.

По итогам сделки, представитель российского IT-гиганта войдет в Совет директоров «Genotek». Отмечается, что основатели компании Артем Елмуратов и Валерий Ильинский сохранят контроль над управлением организацией.

Компания «Genotek» была основана в 2010 году выпускниками МГУ им. Ломоносова. Медицинский сервис занимается генетическими исследованиями и предлагает своим клиентам услуги по проведению ДНК-тестов для определения происхождения человека, установления степени родства, выявления предрасположенности к мультифакторным заболеваниям и планирования беременности.

Ранее Мойка78 рассказала, что Минобрнауки России планирует приравнять стартапы к дипломным работам с 2021 года.

Как сообщает Lenta.ru, соответствующее заявление сделала биолог, профессор Школы системной биологии Университета Джорджа Мейсона Анча Баранова. Она отметила, что людей с генетически ослабленным иммунитетом в популяции примерно 3-5%, «независимо от наличия у них диабета или ожирения».

По словам биолога, если экзомное секвенирование (определение последовательности ДНК и РНК) удалось пройти, то генетик сможет дать заключение по рискам тяжелого течения коронавируса. Она подчеркнула, что знать о собственной последовательности ДНК полезно в любом случае.

Для этого был проведён опрос у около 2 тыс. взрослых близнецов. Они анализировали 8 политических предложений. Об этом сообщают норвежские специалисты из Университета Осло.

На основе проведённого анализа учёные сделали вывод, что часто люди уже рождаются с определёнными взглядами на общественные вопросы.

Профессор Лейф Эдвард Оттесен Кенэйр объяснил, что этот эксперимент только сильнее подтвердил предыдущие исследования в области расизма.

Ранее «Мойка78» сообщала, что генетическая предрасположенность влияет на вероятность развития депрессии под влиянием стресса.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Human Behavior. Ученые из Мичиганского университета выяснили, что генетический анализ может предсказать риск развития депрессии. В исследовании участвовали 5200 студентов-медиков. У них взяли образцы ДНК и провели опросы и тесты на наличие депрессии, а затем сравнили результаты и выяснили, что генетический анализ во многих случаях предсказывал развитие депрессии у студентов в ответ на стресс.

В итоге ученые установили, что большую роль в этом играет группа крови. Так, кровь 0 группы (первая положительная) может защищать от нового вируса. Фактически, ранние результаты показывают, что люди с кровью этой группы имеют на 9-18% меньше шансов получить положительный результат на COVID-19 по сравнению с другими группами крови.

Результаты этого исследования совпадают с другими аналогичными, проведенными ранее в Китае.

Напомним, ранее «Мойка78» писала, что ученые подтвердили — ношение масок замедляет распространение коронавируса.

Также Путин поручил правительству обеспечить создание в РФ необходимого оборудования, которое позволит проводить исследования в области генетики мирового уровня. Требуется отечественное лабораторное и научное оборудование, а также расходные материалы для него.

14 мая Путин в ходе совещания по развитию генетических технологий в России заявил, что считает необходимым создать Национальную базу генетической информации.

Константин Скрябин родился в Москве в 1948 году. Он был первым в мире, кто определил полную первичную структуру генов, кодирующих рибосомную РНК эукариотического организма — дрожжей-сахаромицетов. В сферу его научной деятельности входили структурная и функциональная геномика, генетическая инженерия, системная биология, создание нановакцин и других биологически активных наноструктур для применения в медицине. Также он занимался крупномасштабной характеристикой генетических особенностей населения России, в результате чего были составлены генетические карты населения страны. Скрябин является автором и соавтором более 420 научных работ.

Отмечается, что пока такой метод диагностики нельзя использовать на широкой публике, так как испытуемыми выступали люди преимущественно европеоидной расы и в возрасте 27 лет.

Ранее «Мойка78» писала, что ученые выяснили, что у полных людей зубы разрушаются быстрее.

Участники группы назвали результаты «многообещающими», но не стали раскрывать детали, сообщает РИА Новости.

Ранее ученые проводили аналогичные эксперименты с внедрением человеческих клеток в клетки мышей и свиней. Отметим, что для проведения тестов ученые выбрали лабораторию в Китае, так как в Испании введен запрет на такие манипуляции, а в США на них действует ряд ограничений.

Чтобы «вырезать» ВИЧ из ДНК мышей, ученые сначала заразили подопытных. Так как мыши не могут подхватить опасный вирус, исследователи  «вживили» его в Т-лимфоциты, сообщается в научной статье. опубликованной в журнале Nature Communications.

После этого ученые применили новаторский метод редактирования ДНК с помощью системы CRISPR-Cas. У мышей, чей иммунитет был атакован бактериями, в результате исследования заметно уменьшилась вирусная нагрузка.

Однако полностью генетики смогли очистить от ВИЧ организм только двух мышей из семи, участвующих в эксперименте. Вирус пропал из их ДНК, так гены «отредактировали» после антиретровирусной терапии, — главного метода, который замедляет наступление последней стадии болезни и помогает продлить жизнь.

Ученые надеются, что, несмотря на небольшую выборку, применение способа «редактирования» генома станет одним из перспективных направлений в борьбе с ВИЧ в случае дальнейшего изучения.

Покупатели в разных странах все чаще сталкиваются с тем, что на прилавках супермаркетов продают безвкусные помидоры.

Ученые проверили геном «магазинного» овоща и сравнили его с геномом диких томатов. Исследователи пришли к выводу, что первый существенного проигрывает по насыщенности вкуса и аромата.  Причиной безвкусия томатов стала селекция. Чтобы помидоры были более устойчивы к вредителям и быстрее соревали на ветках, их лишили почти 5 тыс. геном.

Это и сыграло с помидорыми злую шутку. Продукт в своем большинстве предствляет собой нечто безвкусное.

Исследователи считают, что вернуть помидорам былой аромат и яркий вкус поможет генная инженерия.

Исследователи
выяснили, что гены не так уж и сильно влияют на долголетие людей. Ученые начали
изучать самое большое генеалогическое древо в мире, чтобы выяснить
вероятность влияния генетики на продолжительность жизни.

Американские ученые решили выяснить, действительно ли
существуют семьи людей-долгожителей, передающих «гены долголетия»
из поколения в поколение.

В большей степени продолжительность жизни завит от
«общих» социальных факторов.

Как ранее сообщала «Мойка78», главный гериатр
министерства здравоохранения Ольга Ткачева назвала главные принципы долголетия.
По ее словам, важно правильно питаться и быть социально и физически
активным. 

Ранние люди столкнулись с бесчисленными проблемами, когда они выходили из Африки: холодный климат, саблезубые кошки и, согласно новому исследованию древних скелетов, необычно большое количество врожденных дефектов, как смертельных, так и относительно несущественных. Непонятно, почему аномалии в развитии были настолько распространенными, но ученые считают, что одна из причин — это инбридинг (скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов) среди небольших групп охотников и собирателей.

Исследователи считали, что пятая часть мутаций не соответствует ни одному известному современному расстройству развития. Многие из уродств были унаследованы, и ученые полагают, что их общий объем говорит о скрещивании между близкими родственниками.

В общей сложности исследователь из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, штат Миссури, обнаружил доказательства 75 скелетных или зубных аномалий. Четверть деформаций редки или крайне редко встречается у современных людей, и еще почти четверть не встречается вообще.

Фото:Proceedings of the National Academy of Sciences.

По словам ученых, возникновению врожденных дефектов, вероятно, способствовало несколько факторов, включая стресс.

«Обилие аномалий развития среди ранних популяций человека разумного (плейстоценовых людей), возможно, объяснимо в целом высоким уровнем стресса, очевидным среди охотников и собирателей», — сообщили исследователи в статье, опубликованной журнале Proceedings of the National Academy of Sciences
(PNAS).

Кроме того, антрополог также предположил, что в аномалиях развития, во многом, виноват инбридинг (скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов). Некоторые аномалии были унаследованными. И вероятность их проявления значительно увеличивается, если бы размножение происходило в пределах небольшой популяции. Это подтверждается предыдущими анализами ДНК, которые показали, что человеческие популяции этой эпохи имеют низкое генетическое разнообразие.

К такому выводу пришли исследователи из Стэнфордского университета, изучая генетические закономерности у современных людей.

Исследователи, в частности, обнаружили, что генетическое разнообразие Y-хромосомы, которая передается по отцовской линии в некоторых популяциях в Европе, на Ближнем Востоке, Сибири, Южной и Центральной Азии, резко упало. При этом разнообразие митохондриальной ДНК, передающейся по материнской линии, не изменилось.

«Узкое место в популяции, характерное для мужчин, было выведено в нескольких странах Старого Света (Африка, Европа, Азия) 5000-7000 до нашей эры»,

Это значит, что большое количество мужчин умирало, не успевая продолжить род.

По мнению ученых, генетический крах стал результатом поколений войн, уничтоживших патрилинейные кланы, в которых родство считается по мужской линии. Предыдущие исследования подтверждают эту гипотезу.

Останки людей времен неолита по всей Европе показывают, что племена, вероятно, массово участвовали в конфликтах с применением оружия: дубинок, палиц, топоров и стрел примерно от 7000 до 5 500 лет назад.

Причин травм, обнаруженных на костях погибших, к примеру, таких как трещины ребер, зачастую установить сложно. Но образцы исследования треснутых неолитических черепов показывают явные следы применения оружия. Исследователи также предполагают, что характер незаживших переломов, полученных незадолго до смерти, также говорит о применении оружия.

«Неолитические племена, вероятно, боролись за территорию и ресурсы»,

Борьба оказалась настолько смертельной, что мужское население было уничтожено до одной двадцатой от его первоначального уровня.

Исследователи также предположили, что генетическое «бутылочное горлышко» могло бы быть усугублено изменением социальных структур — в частности, создания патрилинейных кланов. После начала фермерства и скотоводства около 12 000 лет назад общества стали все более организовываться в группы по принципу родства. И эти группы были в основном патрилинейными. Непатрилинеальные группы, где мужчины и женщины могли перемещаться между кланами, стали редки.

Этот культурный факт имеет потенциально важные биологические последствия, поскольку, мужчины в таких кланах связаны общими предками и имели одинаковые Y-хромосомы. Уничтожение клана означала уничтожение мужских линий и их уникальных Y-хромосом.

Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.

Ученые Санкт-Петербургского государственного университета и Зоологического института РАН изучили механизмы миграции животных-«захватчиков», которые обосновались на территории Петербурга, вытеснив коренных обитателей.

Ученые из Петербурга исследовали ДНК божьей коровки, байкальского бокоплава и древесной улитки — мигрантов, которые попали на новые территории и быстро распространились на них, вытеснив коренных жителей. Результаты исследования опубликованы в European Journal of Entomology. 

По данным ученых, божья коровка изначально появилась в РФ на территории Дальнего Востока. Ее привезли для борьбы с сельскохозяйственными вредителями. Однако насекомое, которое является ядовитым для многих видов птиц, стала проникать в естественные биоценозы и вытеснила остальных собратьев, которые питались тлей. Ученые пришли к выводу, что в этом божьим коровкам помог механизм, регулирующий численность вида, —  репродуктивная диапауза, когда при сокращении светового дня  они перестают размножаться.

Что касается рака бокоплава, обитающего на Байкале, то его завезли в акваторию Ладожского озера для увеличения корма озерных рыб. Ученые сравнили генетический аппарат видов-вселенцев и этих ракообразных и выяснили, что частота их хромосомных повреждений почти не отличается. По одной из версий, они так быстро освоились на новом месте, что их генетические различия почти исчезли.

Что касается улики, то за 30 лет этот вид, ранее обитавший только в Альпах, «захватил» страны Северной Европы и добрался до Ленобласти. Ученые сравнили генотипы улиток в разных частях Европы и пришли к выводу, что на севере Европы обитала старая популяция, которая в последнее время начала активно мигрировать и в ближайшие 30 лет будет и дальше захватывать север.

Глава компаний SpaceX и Tesla Илон Маск считает, что для освоения Марса необходимо изменить генетическую структуру людей. Так, например, это поможет приспособиться к условиям жизни на другой планете — выдержать воздействие радиации и отсутствие гравитации. Слова Маска приводит «Федеральное агентство новостей».

По словам исследователя, обычный человек со среднестатическими данными не сможет долго продержаться в условиях жизни на другой планете.

Сейчас специалисты уже изучают воздействие больших доз радиации на примере больных раком. На основе этих исследований, возможно, будет создан алгоритм для редактирования человеческих генов. 

Как ранее сообщала «Мойка78», ракета Илона Маска Falcon Heavy, успешно стартовала в первый испытательный полет. Запуск ракеты произошел с космодрома на мысе Канаверал во Флориде. Эта ракета позволит транспортировать на орбиту тяжелые грузы. Согласно высказываниям Илона Маска, Falcon Heavy откроет новую веху в освоении человечеством космоса. 

Правительство Великобритании
одобрило проведение двух экспериментов, в рамках которых будет произведено
зачатие детей от трех родителей. Соответствующая методика была разработана
биологом Шукратом Миталиповым.

Британские СМИ сообщают, что
первые дети от трех родителей могут родиться уже в этом году.

Процедура уже была проведена на
подопытных обезьянах.

Как объясняют ученые, благодаря
такому зачатию от трех родителей, яйцеклетка избавляется от дефектных
митохондрий, которые заменяются материалом второй «матери». Благодаря этому
младенец оказывается защищенным от тяжелых генетических заболеваний. Но при
этом, признают ученые, риск попадания в новую клетку новых митохондрий все же
есть, поэтому процедуру нельзя назвать полностью безопасной. 

Президент России Владимир Путин рассказал, что по всей стране «целенаправленно и профессионально» собирают биоматериал россиян. Как пояснил его пресс-секретарь Дмитрий Песков, некоторые неправительственные организации сегодня, действительно, берут образцы материала представителей различных российских этносов. 

«Эта информация по линии специальных служб РФ. Такие случаи были зафиксированы, и у специальных служб, естественно, у президента эта информация имеется», — цитирует его РИА Новости. 

Как рассказал директор компании Genotek Валерий Ильинский, сегодня сбором биоматериала россиян занимаются два центра. При этом исследования проводят только в США. Образцы берут для изучения генетического разнообразия, в том числе болезней, которые поражают разные этносы. 

«В теории подобные вариации можно использовать для гипотетической атаки на их носителей, но на практике подобные подходы не применяются, и я никогда не слышал, чтобы кто-то пытался делать это», — отметил генетик.