Петербургские ученые нашли способ диагностировать у новорожденных детей спинальную мышечную атрофию, которая становится одной из основных причин смертности у младенцев.
Студенческая команда GenomeX представила на конкурсе «Start-up СПбГУ — 2020» проект, который позволит легко и быстро диагностировать у новорожденных спинальную мышечную атрофию, сообщает пресс-служба вуза.
Это заболевание встречается в среднем у одного из сорока человек на нашей планете. Спинальная мышечная атрофия вызвана мутацией гена SMN-1 и является одной из самых частных причин смерти среди детей.
Команда GenomeX разработала способ, который позволяет выделить цепочку ДНК человека из сухих пятен крови. Достаточно поместить образец в специальную пробирку, а флуоресцентно-меченые зонды сделают все сами.
Среди преимуществ своей разработки студенты назвыют дешевизну и портативность — все необходимое можно разместить чуть ли не в каждой поликлинике.
«Продукт представляет собой опечатанные многолуночные планшеты со специальным наполнителем и методикой использования»,— рассказали в СПбГУ.
Сейчас в GenomeX ищут возможности коммерциализировать своей проект.
VK
OK
Telegram
Дзен