Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга отказал Светлане Гепаловой, которая подала заявление на препарат за миллион долларов. Для этого был был проведен консилиум врачей.
Напомним, что сыну Светланы из-за его сложного и редкого заболевания – спинально-мышечной атрофия первого типа – два медицинских учреждения рекомендовали ввести дорогостоящий препарат Zolgensma.
Однако сейчас лечащий врач пояснила суду, что сейчас у пациента наблюдается положительная динамика на других лекарствах, и, если менять препараты, то между их введением должно пройти четыре недели.
Таким образом, ребёнку отказали в лечении этим лекарством, по сведениям суда, препарат был для него актуален феврале и апреле, но не сейчас.
Ранее «Мойка78» сообщала, что суд решает судьбу ребенка, который ждет лекарство за миллион долларов.
VK
OK