Разработчики «Спутник V» опубликовали заявку на регистрацию в Евросоюзе

В официальном Twiter-аккаунте российской вакцины от коронавируса «Спутник V» опубликовали заявку на регистрацию препарата в Евросоюзе.

«В ответ на заявление Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) о том, что они не могут найти заявку на обзор «Спутник V», мы публикуем подтверждение такого заявления от 29 января 2021 года»,

В Европейском агентстве по лекарственным средствам ранее заявили, что не получали заявку на регистрацию «Спутник V». При этом Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) утверждает, что подал заявку и имеет документарное подтверждение.

Вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в России в августе 2020 года. Эффективность препарата по итогам третьей фазы испытаний составила 91,6%. Антитела к COVID-19 обнаружены у 98% добровольцев, прошедших вакцинацию. У всех участников испытаний выявлен клеточный иммунитет. Применение «Спутник V» одобрили в 24 странах, включая Аргентину, Сербию, Алжир, Палестину, Венесуэлу, Парагвай, Туркмению и другие.

Ранее «Мойка78» сообщала, что в Ленинградскую область поступило еще 10 тыс. 500 комплектов вакцины от коронавируса.