Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к экспертизе регистрационного досье вакцины от коронавируса «Гам-КОВИД-Вак» (Спутник V). Об этом в четверг, 4 марта, сообщила пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Препарат проверят на соответствие эффективности, безопасности и качества по стандартам ЕС.

«Мы считаем, что это хорошая новость. Я уже говорил, что у Российской Федерации действительно есть большой и успешный опыт в разработке вакцин»,
– сказал на брифинге в Копенгагене глава Европейского бюро ВОЗ доктор Ханс Клюге.

Он также отметил, что ЕС нуждается в расширении портфеля вакцин, поэтому начало экспертизы можно назвать очень долгожданным событием.

Как ранее сообщала Мойка78, Чехия может начать вакцинацию «Спутником V» в обход одобрения Евросоюза.