ФМБА получило постоянное регистрационное удостоверение на препарат от коронавируса «МИР 19»,
Как сообщила пресс-служба Федерального медико-биологического агентства, в конце 2023 года завершилась III фаза клинических исследований препарата «МИР 19», по результатам которых министерство здравоохранения России приняло решение о выдаче постоянного регистрационного удостоверения лекарственного препарата.
В материале говорится, что доклинические и клинические исследования лекарства продемонстрировали высокую эффективность и безопасность лекарственного средства. В ФМБА объяснили, что препарат избирательно подавляет активность жизненно важных генов вируса и при этом не затрагивает геном человека.
Препарат «МИР 19» производят на базе Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА.