В России теперь умеют определять здоровье детей до момента их рождения.
Данные большинства проведенных исследований показали, что в 10–20% случаев пороки сердца объясняются генетическим «поломками», сообщили специалисты Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского (СГМУ). По их словам, врожденные пороки сердца нуждаются в проведении цитогенетического и молекулярно-генетического обследования больных детей и их родителей, особенно в сочетании с пороками других органов и задержкой умственного развития, сообщает РИА Новости.
Специалисты придерживаются мнения, что если соблюдать такой подход, то в большинстве случаев можно установить, является ли врожденная патология генетической. Это позволит спланировать рождение в семье следующих детей.