Неонатальный скрининг новорожденных с 2027 года охватит еще шесть редких заболеваний. Об этом сообщила заместитель министра здравоохранения Евгения Котова на Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии».

«На перспективу мы планируем включение и расширение неонатального скрининга для определения миодистрофии Дюшенна»,— приводит слова Котовой ТАСС.
Помимо этого, будут добавлены анализы на пять сложных наследственных заболеваний. Это, в частности, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа A/B, болезнь Краббе.


