В Twitter-аккаунте вакцины «Спутник V» появились сообщения о ходе проверки российского препарата Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕАЛС).

Отмечается, что регулятор уже назначил докладчика для постепенной экспертизы по вакцине против COVID-19.

По словам разработчиков препарата, российские представители нацелены на плодотворное сотрудничество и поддержание партнерских отношений с зарубежными коллегами, чтобы защитить население Европы от короанвирусной инфекции и запустить производство «Спутника V» на территории ЕС,

Также они выразили надежду, что в ходе экспертизы ЕАЛС будет рассматривать российскую вакцину с точки зрения эффективности и безопасности и не учитывать политический аспект.

Ранее Мойка78 сообщила, что российская вакцина «Спутник V» может поступить в Хорватию до официальной регистрации на территории Европейского союза.