Сотрудники Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили осмотр площадок, где производят российскую вакцину от коронавирусной инфекции «Спутник V».
Глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что после завершения инспекции объектов они ожидают недостающей информации.
При этом Кавалери не смог назвать конкретные сроки рассмотрения документов для одобрения российской вакцины, но отметил, что при утверждении препарата ЕМА будет полагаться исключительно на соотношение риска и пользы. Об этом пишет газета La Stampa.
Ранее Мойка78 сообщала, что председатель правительства Испании Педро Санчес заявил о необходимости разрешить въезд на территорию Евросоюза гражданам вакцинированным от COVID-19 препаратом «Спутник V». При этом 7 июня в Испании началась выдача европейских сертификатов вакцинации против коронавируса.