В Национальном исследовательском центре им. Н.Ф. Гамалеи завершились доклинические испытания назальной формы «Спутника V». Предполагается, что новый препарат не будет вызывать никаких побочных эффектов.
На данный момент решается вопрос с финансированием клинических испытаний препарата. Для реализации всех этапов исследований требуется порядка 400 миллионов рублей. Зарегистрировать ее могут в 2022 году. Об этом рассказал директор центра Александр Гинцбург «Известиям».
Назальная вакцина формирует иммунитет в зоне носоглотки. Как поясняет Гинцбург, вещество является вторым компонентом «Спутника V», который распыляется шприцом со специальной насадкой в носовую полость.
Глава НИЦЭМ отметил, что некоторые из сотрудников центра уже воспользовались данным вариантом вакцины.
Напомним, что векторная вакцина «Спутник V» была зарегистрирована 11 августа 2020 года. В ней содержится безопасный для человека вирус, в который встроены антигенные структуры коронавируса. Инъекция вводится в 2 этапа: вторая прививка ставится на 21 день после первой. Иммунитет формируется на 42-й день после первого этапа.
Первая бесплатная массовая вакцинация препаратом стартовала в стране в декабре 2020 года. На данный момент на территории РФ зарегистрированы четыре вакцины: «Спутник V», «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
Ранее Мойка78 рассказала, чем может быть опасна вакцина от COVID-19 «КовиВак». В отличие от других препаратов в ней содержатся убитые вирусные частицы Sars-Cov-2. Однако некоторые специалисты считают, что это мешает полноценному иммунному ответу организма.
VK
OK
Telegram
Дзен