В Петербурге в марте откроется Центр орфанных заболеваний. Он заработает на базе Детской городской больницы №1.
Радостной новостью с работниками сферы здравоохранения поделился первый зампредседателя профильного комитета Смольного Андрей Сарана. Этот вопрос обсуждался в рамках круглого стола ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» накануне, 27 февраля.
По оценкам чиновника, на лекарственное обеспечение 40% населения выделяется порядка 20% средств, тогда как на пациентов с редкими заболеваниями (примерно 2%) — 26%.
В 2019 году более чем на тысячу человек, включая 280 детей, город закупил препараты на миллион.
Ранее «Мойка78» писала, что в Петербурге нейрохирурги спасли малыша с редким заболеванием мойя-мойя.