Родители Кости Гепалова, страдающего спинно-мышечной атрофией (СМА), обжалуют решение суда, отказавшего их ребенку в лечении дорогостоящим лекарством Zolgensma. В России еще не было прецедентов, когда такой дорогой препарат для лечения ребенка приобретался на средства госбюджета передает ЛенТВ.
Тем временем из-за своего редкого заболевания малыш постепенно умирает: его жизнь зависит от экспериментальных препаратов. Его мать — Светлана Гепалова — через суд потребовала деньги на Zolgensma, одна инъекция которого могла бы спасти жизнь ребенка, с петербургского Комитета по здравоохранению. Ранее семье Гепаловых удалось собрать 10 млн рублей, но этого явно недостаточно.
Как сообщала «Мойка78», 28 августа Куйбышевский районный суд Петербурга вынес отрицательное решение по делу Кости Гепалова. Лечащий врач пояснила суду, что у него наблюдается положительная динамика на других лекарствах.
VK
OK
Telegram
Дзен