Комитет по безопасности Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) признал риск образования тромбозов редким побочным эффектом у привитых вакциной от AstraZeneca.
Документ с соответствующим решением опубликован на официальном сайте EMA. Возможность образования тромбов, уверены в организации, должна быть указана в качестве одного из редких побочных эффектов вакцины от COVID-19. При этом в тексте документа подчеркивается, что риски образования тромбов крайне малы
EMA подтверждает, что соотношение «общая польза-риск» остается положительным,— отметили в сообщении.
По данным EMA, вакциной, разработанной англо-шведской фармацевтической компанией, привились уже около 34 млн человек по всему миру. При этом, по состоянию на 4 апреля, зафиксированы по меньшей мере 222 случая возникновения тромбозов. Британский регулятор рекомендовал по возможности не прививаться препаратом AstraZeneca людям моложе тридцати лет.
Ранее Мойка78 писала, что ЕМА официально признало связь между вакциной от COVID-19 компании AstraZeneca и редкими случаями тромбоза.