Заявка в ЕМА на одобрение «Спутника V» была подана уже давно, однако Еврокомиссия принимать решение не торопится. Почему – рассказала глава ЕК Урсула фон дер Ляйен журналистам зарубежного издания.
До сих пор производителю не удалось предоставить достаточно достоверных данных для доказательства безопасности препарата— заявила она.
По ее словам, это вызывает вопросы, так как у ЕК недостаточно оснований, чтобы доверять «Спутнику V». Тем временем вакцина проходит процедуру регистрации в ЕМА с 4 марта 2021 года.
Ранее Мойка78 писала, что РФПИ заявил: статья «Reuters» о проблемах с регистрацией вакцины «Спутник V» в ЕС — фейк.