Заявка в ЕМА на одобрение «Спутника V» была подана уже давно, однако Еврокомиссия принимать решение не торопится. Почему – рассказала глава ЕК Урсула фон дер Ляйен журналистам зарубежного издания.

До сих пор производителю не удалось предоставить достаточно достоверных данных для доказательства безопасности препарата
— заявила она.

По ее словам, это вызывает вопросы, так как у ЕК недостаточно оснований, чтобы доверять «Спутнику V». Тем временем вакцина проходит процедуру регистрации в ЕМА с 4 марта 2021 года.

Тем временем вчера ЕК признала сертификаты о вакцинации, выдаваемые в Сан-Марино, где среди прочего прививают российской вакциной «Спутник V». Это техническое изменение, которое признанием препарата не является.

Ранее Мойка78 писала, что РФПИ заявил: статья «Reuters» о проблемах с регистрацией вакцины «Спутник V» в ЕС — фейк.